DIN 13273-7 E:2020
Borrador de Documento - Catéter para uso médico - Parte 7: Determinación de la atenuación de rayos X de los catéteres; requisitos y pruebas

Estándar No.
DIN 13273-7 E:2020
Fecha de publicación
2020
Organización
German Institute for Standardization
Estado
Remplazado por
DIN 13273-7:2020-12
Ultima versión
DIN 13273-7:2020-12
 
Introducción
Esta norma proporciona directrices para la medición del decaimiento de rayos X en catéteres médicos. Se enfoca específicamente en establecer requisitos y procedimientos de prueba para asegurar que los catéteres cumplan con las expectativas en términos de visibilidad radiológica. La norma es parte de una serie más amplia dedicada a diferentes aspectos técnicos y de seguridad relacionados con el diseño y la fabricación de catéteres.

DIN 13273-7 E:2020 Historia

  • 2020 DIN 13273-7:2020-12 Catéter para uso médico - Parte 7: Determinación de la atenuación de los rayos X de los catéteres; requisitos y pruebas
  • 2020 DIN 13273-7:2020-01 Proyecto de documento - Catéter para uso médico - Parte 7: Determinación de la atenuación de rayos X de los catéteres; requisitos y pruebas
  • 2003 DIN 13273-7:2003 Catéteres para uso médico - Parte 7: Determinación de la atenuación de los rayos X de los catéteres; Requisitos y pruebas
  • 1996 DIN V 13273-7:1996 Catéter para uso médico - Parte 7: Determinación de la atenuación de los rayos X de los catéteres; requisitos y pruebas
  • 1970 DIN 13273-7:1970

Temas especiales sobre estándares y normas

catéter médico

estándares y especificaciones

DIN 13273-7:2020 Catéter para uso médico - Parte 7: Determinación de la atenuación de los rayos X de los catéteres; requisitos y pruebas DIN 13273-7:2003 Catéteres para uso médico - Parte 7: Determinación de la atenuación de los rayos X de los catéteres; Requisitos y pruebas DIN EN ISO 10555-5 E:2011-10 Catéteres intravasculares: catéteres estériles y desechables Parte 5: Catéteres auxiliares conectados a agujas (borrador DIN EN ISO 10555-1 E:2011-10 Catéteres intravasculares Catéteres intravasculares estériles de un solo uso Parte 1: Requisitos generales (borrador GSO IEC 60522:2015 Determinación de la filtración permanente de conjuntos de tubos de rayos X EN ISO 12417-1:2015 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Productos combinados de dispositivo vascular y fármaco. Parte 1: Requisitos generales (ISO 12417-1:2015 SIS SS IEC 336:1986 Equipos de rayos X - Características de los focos focales en conjuntos de tubos de rayos X de diagnóstico para uso médico IEC 61223-3-8:2024 Evaluación y pruebas de rutina en departamentos de imágenes médicas - Parte 3-8: Pruebas de aceptación y constancia - Rendimiento de imagen de equipos de rayos DIN EN 61674 E:2011-02 Dispositivos eléctricos médicos: dosímetros con cámaras de ionización y/o detectores de semiconductores para uso en equipos de diagnóstico por rayos X


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