En el tratamiento del agua superficial para la preparación del agua potable municipal, los desinfectantes de cloro pueden reaccionar con la materia orgánica natural (MON) y el bromuro presente en el agua fuente para formar productos secundarios de desinfección perjudiciales (DBP). Trihalometanos (TMMs) y ácidos halogenados acetilénicos (HAAs) son los únicos DBP orgánicos carcinogénicos regulados actualmente por la Agencia Environmental Protection Agency (EPA) de Estados Unidos en el agua potable. Aunque estos DBP son importantes para supervisar, los análogos brominados de MX (3-cloro-4-(dibromometililo)-5-hidroxio-2(5H)-furanona) presentan un riesgo de salud mayor que los HAAs y TMMs debido a su mutageneza aumentada. Recientemente, se incluyeron los furanos halogenados en una encuesta de DBP de plantas de tratamiento de agua potable de EE. UU., donde siguen las mismas tendencias de formación y eliminación que los TMMs y HAAs. Componentes pequeños de cetona de ácido fulvico se han propuesto como precursor común para TMMs y di- y trihalogenados HAAs. Esta hipótesis se respalda por la formación simultánea de TMMs y HAAs observada después de la cloración de fracciones de MON o compuestos modelo. Por otro lado, aldehído 3,5-dihidroxi-bencilaldehído ha sido citado como el modelo más simple de la estructura básica para las sustancias humicas, y algunos investigadores se han enfocado en la importancia del grupo de aldehído en la posición meta respecto a dos grupos hidroxilo en el anillo benzeno en la formación de análogos de MX a través de un camino de formación de TMMs e HAAs. Claramente, aún queda mucho por aprender sobre los mecanismos de formación de estos tres grupos de DBP. En este estudio, se investigaron los mecanismos de formación para los TMMs, HAAs y furanos halogenados (análogos MX) utilizando Condiciones Uniformes de Formación (CUF) para la cloración de tres diferentes aislados natural orgánico bien caracterizados (MON). La cloración CUF se eligió para simular condiciones en plantas de tratamiento de agua potable y dirigir a los precursoros de DBP encontrados bajo estas condiciones, con y sin la adición de bromuro.