DIN EN 60601-2-22:2007-10*VDE 0750-2-22 Beiblatt 1:2007-10
Seguridad de los productos láser

Estándar No.
DIN EN 60601-2-22:2007-10*VDE 0750-2-22 Beiblatt 1:2007-10
Fecha de publicación
2007
Organización
German Institute for Standardization
Estado
Remplazado por
DIN EN 60601-2-22/A1 E:2011
Ultima versión
DIN EN 60601-2-22:2018-01
 
Alcance
Directrices para el uso seguro de rayos láser en humanos

DIN EN 60601-2-22:2007-10*VDE 0750-2-22 Beiblatt 1:2007-10 Historia

  • 2018 DIN EN 60601-2-22:2018-01 Proyecto de documento - Equipos electromédicos - Parte 2-22: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos láser quirúrgicos, cosméticos, terapéuticos y de diagnóstico (IEC 76/580/CDV:2017); versión alemana prEN 60601-2-22:2017
  • 2015 DIN EN 60601-2-22:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-22: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos láser quirúrgicos, cosméticos, terapéuticos y de diagnóstico (IEC 60601-2-22:2007 + A1:2012); Versión alemana EN 60601-2-22:2013
  • 1996 DIN EN 60601-2-22:1996 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser terapéuticos y de diagnóstico (IEC 60601-2-22:1995); Versión alemana EN 60601-2-22:1996
  • 0000 DIN EN 60601-2-22:1995
  • 0000 DIN EN 60601-2-22:1993
Seguridad de los productos láser

estándares y especificaciones

JIS C 6802:2005 Seguridad de los productos láser. AS/NZS IEC 60825.1:2014 de los productos láser DIN EN 60825-1:2022-07*VDE 0837-1:2022-07 Seguridad de los productos láser KS C IEC 60825-1:2002 de los productos láser-Parte IEC 60825-2:2004/AMD2:2010 de los productos láser - Parte 2: Seguridad CSA E60825-1-03 CAN/CSA-2003 de los productos láser Parte IEC 60825-2:2004/AMD1:2006 de los productos láser - Parte 2: Seguridad IEC 60825-1:1993+AMD1:1997+AMD2:2001 CSV de los productos láser IEC 60825-1:1993+AMD1:1997 CSV de los productos láser CNS 15016-1-2006 de los productos láser

DIN EN 60601-2-22:2007-10*VDE 0750-2-22 Beiblatt 1:2007-10 - todas las partes

DIN EN 60601-1 Supplement 2 E:2007-09 Documento borrador - Símbolos gráficos para equipos eléctricos en la práctica médica (IEC/TR 60878:2003, ampliado; texto en alemán e inglés) DIN EN 60601-1-10/A2 E:2018-07 Borrador de documento - Equipos eléctricos médicos - Parte 1-10: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para el desarrollo de controladores fisiológicos de circuito cerrado (IEC 62A/1208/CD:2017); Texto en inglés... DIN EN 60601-1-10:2021-11*VDE 0750-1-10:2021-11 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-10:2021-11*VDE 0750-1-10:2021-11 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-11 E:2014-09 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-11: Requisitos generales para seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos utilizados en la atención médica domiciliaria... DIN EN 60601-1-11/A1:2018-11 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-11: Requisitos generales para seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos utilizados en la atención médica domiciliaria... DIN EN 60601-1-11:2021-12*VDE 0750-1-11:2021-12 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-11:2021-12*VDE 0750-1-11:2021-12 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-12 E:2011-09 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-12: Requisitos generales para seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos utilizados en emergencias médicas... DIN EN 60601-1-12/A1:2021-06 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-12: Requisitos generales para seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos destinados a ser utilizados en emergencias... DIN EN 60601-1-12:2022-02*VDE 0750-1-12:2022-02 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-12:2022-02*VDE 0750-1-12:2022-02 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-2 E:2011-07 Documento borrador - Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 62A/746/CD:2011) DIN EN 60601-1-2/A1:2017-11 Documento borrador - Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 62A/1202/CD:2017) DIN EN 60601-1-2:2022-01*VDE 0750-1-2:2022-01 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-2:2022-01*VDE 0750-1-2:2022-01 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-3/A1 E:2012-10 Documento preliminar - Equipos electromédicos - Parte 1-3: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico DIN EN 60601-1-3/A2 E:2021-05 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Partes 1-3: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico (IEC 62B/1176/CDV:2020); Versión en alemán e inglés EN 6... DIN EN 60601-1-3:2021-10*VDE 0750-1-3:2021-10 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-3:2021-10*VDE 0750-1-3:2021-10 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-6 E:2006-05 Documento borrador - Equipos electromédicos - Parte 1-6: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad (IEC 62A/518/CDV:2006); versión alemana prEN 60601-1-6:2006 DIN EN 60601-1-6/A2 E:2018-07 Documento borrador - Equipos electromédicos - Parte 1-6: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad (IEC 62A/1204/CD:2017); Texto en alemán e inglés


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