ISO 17523:2016 especifica los requisitos que se aplican a las recetas electrónicas. Describe principios genéricos que se consideran importantes para toda receta electrónica. La norma ISO 17523:2016 se limita al contenido de la propia receta electrónica, el documento digital emitido por un profesional sanitario que prescribe y recibido por un profesional sanitario que dispensa. El medicamento prescrito debe ser dispensado a través de un profesional sanitario autorizado con el objetivo de ser administrado a un paciente humano. Otros mensajes, roles y escenarios (por ejemplo, validación de una receta, administración, cuadros de medicación, EHR del paciente, reembolso de la atención y productos dispensados) están fuera del alcance de esta Norma Internacional, porque son más o menos específicos de un país o región. debido a diferencias en la cultura y en la legislación sanitaria. Sin embargo, los requisitos y contenidos de las recetas electrónicas en el contexto de las jurisdicciones tienen relación con estos escenarios. La forma en que las recetas electrónicas se ponen a disposición o se intercambian también queda fuera del alcance de esta Norma Internacional. La norma ISO 17523:2016 es aplicable a las recetas electrónicas de medicamentos. Aunque se pueden pedir otros tipos de productos (por ejemplo, dispositivos médicos, productos para el cuidado de heridas) mediante receta electrónica, los requisitos de esta norma internacional están dirigidos a productos medicinales que tienen una autorización de comercialización y a preparaciones farmacéuticas que se preparan en una farmacia. . Una receta electrónica es un objeto de información que autoriza a un profesional sanitario a dispensar legalmente un medicamento. ISO 17523:2016 especifica una lista de elementos de datos que pueden considerarse esenciales para la receta electrónica, dependiendo de la jurisdicción o el entorno clínico (atención primaria, hospital, etc.).