Este método adopta el principio del método de competencia por quimioluminiscencia. La aflatoxina B1 de la muestra se extrae con una solución acuosa de etanol. Después de centrifugar y diluir el extracto, la solución de muestra compite con el marcador de antígeno del kit para unirse al anticuerpo específico de la aflatoxina B1 conectado al portador de partículas magnéticas o con la aflatoxina. Anticuerpo específico B1 en el kit. El antígeno conectado al portador de partículas magnéticas compite por unirse al marcador de anticuerpo específico de la aflatoxina B1 para formar un complejo antígeno-anticuerpo. Después de la separación magnética y la limpieza, el valor de la unidad de luz relativa (RLU) correspondiente se mide con un analizador de quimioluminiscencia completamente automático. El contenido de aflatoxina B1 en la muestra es inversamente proporcional al valor de RLU.
T/HBAS 014-2023 Historia
2024T/HBAS 014-2024 Especificación de gestión de servicios para el mercado de comercio de cangrejos
2023T/HBAS 014-2023 Determinación de aflatoxina B1 en alimentos: ensayo de quimioluminiscencia con partículas magnéticas
2022T/HBAS 014-2022 Especificación técnica para servidores multipuerto serie para aplicaciones industriales.
2021T/HBAS 014-2021 Procedimientos de prueba del té de ladrillo verde Chibi
2018T/HBAS 014-2018 Estándares para tutoriales de exhibición del Museo Móvil de Ciencia y Tecnología