BS EN ISO 14937:2001
Esterilización de productos sanitarios. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

Estándar No.
BS EN ISO 14937:2001
Fecha de publicación
2007
Organización
British Standards Institution (BSI)
Estado
 2010-03
Remplazado por
BS EN ISO 14937:2009
BS EN ISO 14937:2010
Ultima versión
BS EN ISO 14937:2010
 

BS EN ISO 14937:2001 Historia

  • 2010 BS EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • 2010 BS EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • 2007 BS EN ISO 14937:2001 Esterilización de productos sanitarios. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

estándares y especificaciones

UNI EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos sanitarios: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos UNI EN ISO 14937:2002 de productos sanitarios: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos NF EN ISO 14937:2001 Esterilización de productos sanitarios: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos SS-EN ISO 14937:2009 de productos sanitarios. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009) UNE-EN ISO 14937:2001 de productos sanitarios. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos. (ISO 14937:2000) ISO 14937:2000/Cor 1:2003 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación CSA IEC-1289-2-98-CAN/CSA:1998 Equipo quirúrgico de alta frecuencia - Parte 2: Mantenimiento Primera edición; CEI/CEI 1289-2: 1994 BS EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación


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