DIN 58959-6 Bb.1:1997
Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos para cepas de control; Ejemplos de producción y conservación de bacterias utilizadas como cultivos madre y cultivos de trabajo.

Estándar No.
DIN 58959-6 Bb.1:1997
Fecha de publicación
1997
Organización
German Institute for Standardization
Estado
Remplazado por
DIN 58959-6 E:2016
Ultima versión
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07
Reemplazar
DIN 58941-2 Bb.1:1984
 

DIN 58959-6 Bb.1:1997 Historia

  • 2022 DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y productos biológicos de uso frecuente...
  • 2022 DIN 58959-6 Supplement 2:2022 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y productos biológicos de uso frecuente...
  • 2021 DIN 58959-6 Supplement 2:2021-08 Borrador de documento - Microbiología médica - Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de rendimiento; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba de uso frecuente, dy...
  • 2021 DIN 58959-6 Supplement 2 E:2021 Borrador de documento – Microbiología médica – Gestión de la calidad en microbiología médica – Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba de uso frecuente, dy...
  • 2019 DIN 58959-6:2019-06 Microbiología médica. Gestión de la calidad en microbiología médica. Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño.
  • 2019 DIN 58959-6:2019 Microbiología médica. Gestión de la calidad en microbiología médica. Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de rendimiento.
  • 2016 DIN 58959-6 E:2016-12 Microbiología médica. Gestión de la calidad en microbiología médica. Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de rendimiento.
  • 2016 DIN 58959-6 E:2016 Borrador de documento - Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño
  • 1997 DIN 58959-6:1997 Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos para las cepas de control
  • 1991 DIN 58959-6 E:1991-11 Microbiología médica. Gestión de la calidad en microbiología médica. Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de rendimiento.
  • 0000 DIN 58941-2 Bb.1:1984
Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos para cepas de control; Ejemplos de producción y conservación de bacterias utilizadas como cultivos madre y cultivos de trabajo.

Temas especiales sobre estándares y normas

Manejo de cepas estándar microbianas Medios de cultivo para diversas bacterias. Cultivo de diversas bacterias. Cultivo de esputo para bacterias patógenas. Requisitos de cultivo bacteriano. Aplicaciones de cultivo bacteriano. Requisitos de la sala de cultivo bacteriano Cultivo en agitador de cepas medios para el cultivo de bacterias Umbral de cultivo cuantitativo bacteriano. Almacenamiento de cepas de control de calidad. Requisitos para el cultivo bacteriano en superficies de objetos.

estándares y especificaciones

AS/NZS 4276.22:2007 Microbiología del agua - Agua envasada - Bacterias coliformes y Escherichia coli - Método de filtración por membrana (ISO 9308-1:2000, MOD BS EN 17545:2021 Papel y cartón. Determinación de la composición del papel y cartón para reciclaje mediante análisis gravimétrico ASTM F256-05(2020 Especificación estándar para aleaciones de sellado de cromo-hierro con 18 o 28 por ciento de cromo GSO ISO 22442-3:2016 Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados - Parte 3: Validación de la eliminación y/o inactivación de virus y agentes de encefalopatía ISO 22442-3:2007 Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados - Parte 3: Validación de la eliminación y/o inactivación de virus y agentes de encefalopatía DIN EN ISO 22442-3:2008 Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 3: Validación de la eliminación y/o inactivación de virus y agentes de encefalopatía BS EN ISO 22442-3:2008 Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados - Validación de la eliminación y/o inactivación de virus y agentes de encefalopatía SS-EN ISO 22442-3:2007 Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 3: Validación de la eliminación y/o inactivación de virus y agentes de encefalopatía NS-EN ISO 22442-3:2007 Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 3: Validación de la eliminación y/o inactivación de virus y agentes de encefalopatía


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