Esta Especificación disponible públicamente enumera términos y definiciones: a) asociados con la denominación de tipos de productos y terapias de medicina regenerativa; b) que describan materiales, procesos, metodologías y aplicaciones dentro de la medicina regenerativa. Abarca: i) términos generales (ver Cláusula 2); ii) componentes celulares y tisulares (Cláusula 3); iii) componentes no celulares (ver Cláusula 4); iv) obtención de células y tejidos (ver Cláusula 5); v) medición y análisis (ver Cláusula 6); vi) fabricación y producción (ver Cláusula 7); vii) ensayos clínicos (ver Cláusula 8 y Tabla A.1); viii) términos regulatorios para productos y terapias (ver Tabla A.2).