NF S97-001-3*NF EN 455-3:2015 Guantes médicos de un solo uso - Parte 3: requisitos y pruebas para la evaluación biológica normas y especificaciones

NF S97-001-3*NF EN 455-3:2015 Documento de referencia

EN 1041:2008 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
EN ISO 10993-1 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2018, incluida la versión corregida 2018-10)*， 2020-11-30 Actualizar
EN ISO 10993-5 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)
EN ISO 14971 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)*， 2021-12-08 Actualizar
EN ISO 15223-1 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con la información que deberá proporcionar el fabricante. Parte 1: Requisitos generales (ISO 15223-1:2021)*， 2021-09-29 Actualizar
EN ISO 21171 Guantes médicos. Determinación del polvo de la superficie removible (ISO 21171:2006)

0000 NF S97-001-3:2015
2007 NF S97-003:2007 Guantes médicos de un solo uso - Parte 3: requisitos y pruebas para la evaluación biológica.
0000 NF S97-003:2000