Identificación de diagnóstico del dispositivo

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En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Identificación de diagnóstico del dispositivo son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Equipo medico, Símbolos de caracteres, Motores de combustión interna para vehículos de carretera., Equipos de diagnóstico, mantenimiento y prueba., Organización y gestión de la empresa., Medicina de laboratorio, Símbolos gráficos, Acústica y mediciones acústicas., Gráficos de computadora, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial.


Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • KS C 9707-1996 Símbolos gráficos y signos para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C 1804-2014 Equipo de diagnóstico ultrasónico en modo A
  • KS C 1220-2013 Equipo de diagnóstico ultrasónico modo M
  • KS C 9707-2021 Símbolos gráficos y signos para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C 1218-1986(2016) Equipo de diagnóstico fetal Doppler ultrasónico
  • KS C 9708-1997 Fantasmas para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • GJB 4371-2002 Estructura de datos de conocimiento de diagnóstico de equipos de comunicación.

Professional Standard - Hygiene , Identificación de diagnóstico del dispositivo

U.S. Air Force, Identificación de diagnóstico del dispositivo

SCC, Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • NS-EN 1658:1996 Requisitos para el marcado de instrumentos de diagnóstico in vitro
  • BS EN ISO 18113-3:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado)-Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • BS EN ISO 18113-2:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado)-Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • BS EN ISO 18113-4:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado)-Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • CAN/CSA C22.2 No.114-M90-1990(R2005) Equipos de diagnóstico por imágenes y radioterapia
  • BS EN ISO 18113-5:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado)-Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • NEMA UD 2-2004(R2009) Estándar de medición de la salida acústica para equipos de ultrasonido de diagnóstico, Revisión 3

Bureau of Indian Standards, Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • IS 17713-2023 Dispositivos de diagnóstico in vitro IVD: lector de placas ELISA
  • IS 17715-2023 Dispositivo de diagnóstico in vitro IVD: Lavador de placas ELISA

Professional Standard - Medicine, Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • YY 1139-2013 Dispositivos electrocardiográficos de diagnóstico.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Identificación de diagnóstico del dispositivo

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • NEMA UD 2-1992 Estándar de medición de salida acústica para equipos de ultrasonido de diagnóstico

National Electrical Manufacturers Association(NEMA), Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • NEMA UD 2-1998 Estándar de medición de salida acústica para equipos de ultrasonido de diagnóstico

Gosstandart of Russia, Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • GOST 25738-1983 Diagnóstico técnico. Símbolos utilizados en los medios de diagnóstico de motores de gasolina y equipos eléctricos de vehículos de motor.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Identificación de diagnóstico del dispositivo

Group Standards of the People's Republic of China, Identificación de diagnóstico del dispositivo

  • T/ZAS 2001-2020 Especificación de código de identificación único para reactivo de diagnóstico in vitro
  • T/GAX 005-2021 Especificación de diseño de la estructura de la tabla y el identificador para la base de datos de diagnóstico de calidad de imagen y video
  • T/EERT 040.2-2024 Gestión de seguridad de equipos e instalaciones de protección ambiental Diseño y diagnóstico

未注明发布机构, Identificación de diagnóstico del dispositivo

    British Standards Institution (BSI), Identificación de diagnóstico del dispositivo

    • BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
    • BS ISO 14229-3:2012 Vehiculos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Servicios de diagnóstico unificado sobre implementación CAN (UDSonCAN)
    • BS ISO 14229-4:2012 Vehiculos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Servicios de diagnóstico unificados sobre implementación FlexRay (UDSonFR)

    American National Standards Institute (ANSI), Identificación de diagnóstico del dispositivo

    • ANSI/AAMI EC11a-1984 Estándar nacional americano para dispositivos electrocardiográficos de diagnóstico. Enmienda

    Association Francaise de Normalisation, Identificación de diagnóstico del dispositivo

    • NF EN 61157:2008 Criterios estandarizados para informar emisiones acústicas de dispositivos médicos de diagnóstico por ultrasonido
    • NF EN 61157/A1:2013 Criterios estandarizados para informar emisiones acústicas de dispositivos médicos de diagnóstico por ultrasonido
    • NF C74-336:1988 Equipos eléctricos médicos. Equipos de ultrasonido para diagnóstico. Clasificación de aplicaciones de diagnóstico específicas.

    International Electrotechnical Commission (IEC), Identificación de diagnóstico del dispositivo





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