Estos requisitos cubren las unidades individuales que componen un sistema de atención médica domiciliaria destinado a su uso en ubicaciones residenciales interiores comunes. Estos requisitos también cubren un sistema completo de atención médica domiciliaria en el que se puede conectar un dispositivo iniciador de señal (tanto de monitoreo de rutina como de señales de emergencia médica). directa o indirectamente al equipo receptor en una residencia o al equipo receptor monitoreado continuamente en una estación central de supervisión. El sistema está dispuesto de manera que un cambio predeterminado en el estado de los circuitos o dispositivos que inician la señal provoca automáticamente la transmisión de una señal a través de un canal de comunicación al equipo receptor en una residencia, a una estación central de supervisión o a un número de teléfono privado. Los componentes del sistema de atención médica domiciliaria pueden incluir dispositivos de iniciación de señales@ unidades de control@ transmisores@ y comunicadores digitales@ todos ubicados en la residencia@ y el receptor@ de procesamiento@ y equipo de visualización ubicado en la estación central de supervisión.Todo el cableado de campo que se extiende hasta la señal Las unidades de iniciación ubicadas en la residencia están diseñadas para ser energizadas a partir de circuitos de energía limitada como se define en 2.3(c). Las unidades cubiertas por estos requisitos están diseñadas para instalarse de acuerdo con los requisitos de: a) El Código Eléctrico Nacional @ NFPA 70 ;b) Otros códigos de instalación aplicables; yc) La autoridad de inspección local que tenga jurisdicción. Un producto que contiene características@ características@ componentes@ materiales@ o sistemas nuevos o diferentes de aquellos cubiertos por los requisitos de esta norma@ y que implica@ un riesgo de incendio@ descarga eléctrica@ o lesiones. a las personas se evaluará utilizando los componentes adicionales apropiados y los requisitos del producto final según se determine necesario para mantener el nivel aceptable de seguridad como se anticipó originalmente por la intención de esta norma. No se puede considerar que un producto cuyas características@ características@ componentes@ materiales@ o sistemas entren en conflicto con requisitos o disposiciones específicas de esta norma cumplen con esta norma. Cuando se considere apropiado@, se propondrá y adoptará una revisión de los requisitos de conformidad con los métodos empleados para el desarrollo@ revisión@ e implementación de esta norma.
UL 1637-1998 Historia
2017UL 1637 BULLETIN-2017 Estándar UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar (COMENTARIOS DEBIDO: 17 de abril de 2017)
2017UL 1637-2017 Norma UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar (quinta edición)
2016UL 1637 BULLETIN-2016 Estándar UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar (COMENTARIOS DEBIDOS: 7 de noviembre de 2016)
2015UL 1637 BULLETIN-2015 Norma UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar (COMENTARIOS DEBIDO: 5 de mayo de 2015)
2014UL 1637 BULLETIN-2014 Norma UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar (COMENTARIOS DEBIDOS: 3 de junio de 2014)
2006UL 1637 CRD-2006 Norma UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar - Referencia de sección/párrafo: 36.2 (Edición 4: 29 de diciembre de 2006)
2006UL 1637-2006 Norma UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar (cuarta edición)
2004UL 1637 BULLETIN-2004 Estándar UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar
1998UL 1637-1998 Norma UL para equipos de señalización de seguridad para el cuidado de la salud en el hogar (tercera edición)
1993UL 1637-1993 Equipos de señalización para atención médica domiciliaria.