Esta norma se centra en la informática de salud y especifica los requisitos para el registro electrónico de reacciones adversas a medicamentos. Fue desarrollada por OMN-OS, la Autoridad Omaní de Especificaciones y Metrología, y establecida el 1 de enero de 2015. La norma proporciona directrices detalladas sobre cómo recopilar, almacenar y reportar datos relacionados con reacciones adversas a medicamentos utilizando sistemas informáticos.
*** Tenga en cuenta: esta descripción puede no ser precisa; consulte la documentación oficial.
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