API PUBL 32-32407-1985 EVALUACIÓN DEL POTENCIAL DE RO-1@ 81-15@ Y PS8-76D5 SAT PARA INDUCIR SÍNTESIS DE ADN NO PROGRAMADA EN CULTIVOS PRIMARIOS DE HEPATOCITOS DE RATA
INTRODUCCIÓN Se ha demostrado que la medición de la reparación del ADN como síntesis de ADN no programada (UDS) después de un daño en el ADN inducido químicamente es una herramienta valiosa para evaluar la actividad genotóxica de las sustancias químicas. Se han descrito varios ensayos in vitro para la medición de UDS (Martin et al.@ 1978; San y Stich@ 1975; Trosko y Yager@ 1974); Sin embargo, estos ensayos a menudo no proporcionan un medio para metabolizar las sustancias químicas a una forma activa. Se logró un avance sustancial con el desarrollo de un ensayo que emplea hepatocitos primarios de rata (Williams@ 1977). Este ensayo ofrece muchas ventajas sobre otros sistemas UDS in vitro: (1) el bajo nivel de replicación del ADN en el hígado de rata adulta (lt; 0,1%) excluye la necesidad de inhibidores de la replicación del ADN; (2) las mismas células sirven como activador y objetivo; y (3) se obtiene un perfil del metabolismo más preciso que con preparaciones microsomales. Se ha demostrado que este ensayo detecta una amplia variedad de agentes genotóxicos@ incluidos hidrocarburos aromáticos policíclicos@ nitrosaminas@ micotoxinas@ y aminas aromáticas.
API PUBL 32-32407-1985 Historia
1985API PUBL 32-32407-1985 EVALUACIÓN DEL POTENCIAL DE RO-1@ 81-15@ Y PS8-76D5 SAT PARA INDUCIR SÍNTESIS DE ADN NO PROGRAMADA EN CULTIVOS PRIMARIOS DE HEPATOCITOS DE RATA