La directriz se aplica a la formación con el objetivo de perfeccionar la formación de los empleados en el ámbito del reprocesamiento de productos sanitarios (formación relacionada con el proceso), así como para los empleados de los fabricantes de dispositivos médicos, especialmente los desarrolladores (formación relacionada con el producto). Su objetivo es transmitir contenidos que deben tenerse en cuenta a la hora de llevar a cabo el proceso de gestión de riesgos relacionados con el reprocesamiento de productos sanitarios. La formación tiene en cuenta las recomendaciones formuladas en VDI 5700 Hoja 1.
VDI 5700 BLATT 2-2017 Historia
2017VDI 5700 BLATT 2-2017 Peligros del reprocesamiento - Gestión de riesgos en el reprocesamiento de productos sanitarios - Formación
2016VDI 5700 BLATT 2-2016 Gefaehrdungen bei der Aufbereitung - Risikomanagement der Aufbereitung von Medizinprodukten - Schulungen