DIN EN 60601-1-2/A1 E:2017
Borrador de documento - Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 62A/1202/CD:2017)

Estándar No.
DIN EN 60601-1-2/A1 E:2017
Fecha de publicación
2017
Organización
German Institute for Standardization
Estado
Remplazado por
DIN EN 60601-1-2/A1:2017-11
Ultima versión
DIN EN 60601-1-2:2022
 
Introducción
Esta norma técnica proporciona requisitos y pruebas específicos para reducir la interferencia electromagnética en equipos médicos eléctricos. Es una adición complementaria a las regulaciones generales sobre seguridad y rendimiento establecidas en el primer parte de la serie DIN EN 60601-1. La norma aborda tanto los aspectos técnicos como los procedimientos para evaluar cómo estos dispositivos pueden producir o ser afectados por campos electromagnéticos, asegurando su uso seguro y efectivo en entornos médicos.

DIN EN 60601-1-2/A1 E:2017 Historia

  • 2022 DIN EN 60601-1-2:2022 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2014 + A1:2020); Versión alemana EN 60601-1-2:2015 + A1:...
  • 2017 DIN EN 60601-1-2/A1:2017-11 Documento borrador - Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 62A/1202/CD:2017)
  • 2017 DIN EN 60601-1-2/A1 E:2017 Borrador de documento - Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 62A/1202/CD:2017)
  • 2016 DIN EN 60601-1-2:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2014); Versión alemana EN 60601-1-2:2015
  • 2007 DIN EN 60601-1-2:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2007, modificada); Versión alemana EN 60601-1-2:2007
  • 0000 DIN EN 60601-1-2:2006

estándares y especificaciones

IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones DIN EN 60601-1-2:2022-01*VDE 0750-1-2:2022-01 Equipos electromédicos CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-2-2008(R2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad CAN/CSA C22.2 No.60601-1-2-2008(R2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad IEC 61326-2-6:2025 PRV CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-2-2008(C2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad DIN EN 60601-1-11:2021-12*VDE 0750-1-11:2021-12 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-6:2021-11*VDE 0750-1-6:2021-11 Equipos electromédicos CAN/CSA C22.2 No.60601-2-23-2012(R2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-23: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo de presión


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