Esta norma establece el tiempo de detección, las enfermedades a detectar, los objetos de detección, el proceso de detección, el informe de detección y la gestión de la documentación y muestras, así como el control de calidad para la técnica de fluorescente in situ-hibridización (FISH) prenatal. Este análisis se aplica a las embarazadas con alteraciones numéricas en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, para un diagnóstico rápido y auxiliar de no dismunición cromosómica.
T/SDHCST 001-2024 Historia
2024T/SDHCST 001-2024 Especificaciones técnicas para experimentos de hibridación in situ con fluorescencia prenatal
2023T/SDHCST 001-2023 Principios generales sobre los estudios no clínicos de productos médicos de terapia celular
2022T/SDHCST 001-2022 Especificación técnica para que las células madre pluripotentes inducidas artificialmente se diferencien en células neuronales
2021T/SDHCST 001-2021 Especificación del proceso de gestión inteligente de la salud
2019T/SDHCST 001-2019 Especificación técnica para la detección genética prenatal no invasiva 2019