La fiebre hemorrágica del Ébola (EHF) es una enfermedad zoonótica aguda, febril y grave causada por la infección por el virus del Ébola (EBOV). EBOV es uno de los patógenos con mayor tasa de mortalidad, con una tasa de mortalidad después de la infección que alcanza hasta el 90%. Desde el brote de EHF en el noreste de Zaire y el sur de Sudán en 1976, se han producido muchos brotes. Es muy importante desarrollar métodos serológicos que puedan identificar rápidamente las infecciones virales para poder tomar medidas de tratamiento específicas y prevenir la propagación del virus. Este estándar utiliza el sistema operativo genético inverso del virus de la estomatitis vesicular (VSV) para reemplazar el gen de la glicoproteína G del genoma de VSV con el gen de la glicoproteína GP de EBOV y expresar el gen de la proteína fluorescente verde mejorada (EGFP) al mismo tiempo para construir un sistema que expresa EGFP El virus recombinante quimérico VSVΔG-EBOVGP-EGFP. La proteína GP de EBOV es la única proteína estructural que induce la producción de anticuerpos neutralizantes. Este virus recombinante VSVΔG-EBOVGP-EGFP expresa la proteína GP de EBOV, que puede unirse específicamente y ser neutralizada por suero que contiene anticuerpos neutralizantes de EBOV, bloqueando la virus Infectar. El método actual para detectar anticuerpos neutralizantes del EBOV se lleva a cabo principalmente en laboratorios de nivel 4 de bioseguridad que utilizan virus EBOV vivo, que está limitado por las condiciones de prueba y tiene altos riesgos de bioseguridad. El uso de VSVΔG-EBOVGP-EGFP en lugar del virus EBOV vivo para la detección de anticuerpos neutralizantes de EBOV se puede realizar en un laboratorio BSL-2. Esta norma utiliza suero humano o animal como objeto de detección. Como antígeno de detección se utiliza el virus recombinante quimérico VSVΔG-EBOVGP-EGFP rescatado reemplazando el gen de la glicoproteína G del genoma del VSV por el gen de la glicoproteína GP del EBOV, que puede utilizarse con anticuerpos neutralizantes de EBOV. El suero se une específicamente y es neutralizado por el suero, bloqueando la infección viral. Esta tecnología de detección puede evaluar los niveles de anticuerpos neutralizantes en el suero de humanos o animales sospechosos de estar infectados con EBOV, o en el suero de humanos o animales inmunizados con la vacuna EBOV, en un laboratorio BSL-2.
T/CVDA 3-2022 Historia
2022T/CVDA 3-2022 Técnica de detección de anticuerpos neutralizantes contra el virus del Ébola en animales
2019T/CVDA 3-2019 Frasco de polipropileno para vacuna líquida veterinaria.