Esta norma especifica los procedimientos operativos para detectar genes de sordera hereditaria basados en el ADN de manchas de sangre. Esta norma es aplicable a la detección de loci genéticos comunes relacionados con la sordera hereditaria en los campos del diagnóstico clínico auxiliar, la detección neonatal, las encuestas epidemiológicas y la detección de personas sanas.
T/SDHCST 002-2019 Historia
2022T/SDHCST 002-2022 Especificación para la recolección, procesamiento, almacenamiento y recopilación de información de muestras biológicas de múltiples enfermedades.
2021T/SDHCST 002-2021 Biblioteca pública de células madre mesenquimales del cordón umbilical humano/placentaria
2019T/SDHCST 002-2019 Práctica para la detección del gen de la sordera genética basada en el ADN de una mancha de sangre
2018T/SDHCST 002-2018 Normas para el almacenamiento y configuración de Medicamentos en Hospitales Municipales de tipo Integral