Este documento establece requisitos para la inclusión de braille en el embalaje de productos farmacéuticos, con el objetivo de facilitar el acceso a la información para personas con discapacidad visual. El estándar aborda aspectos relacionados con la ubicación, el tamaño, la legibilidad y la durabilidad del braille en los envases, así como las condiciones de impresión y los materiales adecuados. Además, proporciona directrices sobre la información que debe contener el braille, incluyendo el nombre del medicamento, la dosis, las instrucciones de uso y las advertencias relevantes. Este documento se aplica a los envases primarios y secundarios de medicamentos, incluyendo los que se utilizan en entornos hospitalarios y domésticos. El contenido del estándar se basa en la experiencia acumulada en la industria farmacéutica y en las necesidades específicas de los usuarios finales.
*** Tenga en cuenta: esta descripción puede no ser precisa; consulte la documentación oficial.