Esta norma europea especifica los requisitos para que un producto sanitario procesado asépticamente sea designado "ESTÉRIL". NOTA A los efectos de las directivas de la UE para dispositivos médicos (consulte la bibliografía), designar que un dispositivo médico es "ESTÉRIL" está permitido cuando se ha aplicado un proceso de fabricación y esterilización validado. Los requisitos para la validación y el control rutinario de procesos asépticos se especifican en la norma EN ISO 13408-1. Los requisitos específicos para el procesamiento aséptico de dispositivos médicos sólidos y productos combinados se especifican en la norma ISO 13408-7.
SAE J1014-1977 Historia
0000 SAE J1014_202203
2022SAE J1014-2022 Clasificación y Nomenclatura Cabrestantes de Remolque para Arrastradores y Tractores de Orugas
0000 SAE J1014_201708
2017SAE J1014-2017 Clasificación y Nomenclatura Cabrestantes de Remolque para Arrastradores y Tractores de Orugas
0000 SAE J1014_200909
2009SAE J1014-2009 Clasificación y Nomenclatura Cabrestantes de Remolque para Arrastradores y Tractores de Orugas
0000 SAE J1014_200405
2004SAE J1014-2004 Clasificación y Nomenclatura Cabrestantes de Remolque para Arrastradores y Tractores de Orugas
0000 SAE J1014_199506
1995SAE J1014-1995 CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA CABRESTANTE DE REMOLQUE PARA ARRASTRE Y TRACTORES DE ORUGAS
1979SAE J1014-1979 Clasificación y Nomenclatura Cabrestantes de Remolque para Arrastradores y Tractores de Orugas
0000 SAE J1014_197706
1977SAE J1014-1977 Clasificación y Nomenclatura Cabrestantes de Remolque para Arrastradores y Tractores de Orugas
1974SAE J1014-1974 Nomenclatura de componentes: cabrestante de remolque