1) La investigación sistemática sobre materiales medicinales de azafrán proporciona una base teórica suficiente para la formulación de estándares de calidad de materiales medicinales. Incluyendo documentos históricos, estado estándar existente, estudio de origen y situación del mercado, etc. Estudiar la literatura de las dinastías pasadas y resumir el origen, origen, procesamiento, etc. de los materiales medicinales; estudiar el estado de las normas existentes, principalmente la Farmacopea China, las farmacopeas de varios países, las normas de la Organización Internacional de Normalización (ISO), las normas ministeriales. , estándares locales, etc., para Xihong Realizar más análisis y resúmenes del estado actual de los estándares de flores. Llevar a cabo investigaciones sobre el origen real y las condiciones del mercado de los materiales medicinales, recopilar información sobre el origen, el proceso de procesamiento, la información sobre la calidad de los productos, los precios de mercado y otra información, y organizar las reglas de clasificación de los precios de mercado de los materiales medicinales. 2) Recolectar múltiples lotes de materiales medicinales de las principales áreas productoras nacionales y extranjeras para que los objetos de investigación para la formulación estándar sean ampliamente representativos. En la actualidad, las principales zonas productoras de azafrán en China incluyen Shanghai, Jiangsu, Zhejiang, Anhui y otros lugares. Las principales zonas productoras de azafrán en el exterior son España, Irán, Grecia, Cachemira y Macedonia. 3) Realizar un estudio sistemático sobre la estabilidad y condiciones de almacenamiento de los materiales medicinales del azafrán. Estudiar el contenido y los cambios correspondientes de los componentes principales crocina-Ⅰ y crocina-Ⅱ, crocina total y picrocrocina bajo diferentes orígenes y condiciones de almacenamiento. 4) Formular estándares de calidad, completar los borradores de estándares de calidad y las instrucciones de redacción, consultar los estándares de la Farmacopea China y otros estándares actuales, y utilizar cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas de alta resolución (LC-HRMS) y resonancia magnética nuclear (NMR). y líquido de rendimiento ultraalto. Se utiliza una variedad de técnicas analíticas modernas, como la cromatografía de fase (UPLC), para realizar investigaciones sobre proyectos importantes, como características/huellas dactilares, composición química y determinación del contenido, aclarar los indicadores de evaluación de los estándares de calidad del azafrán, y establecer un control de calidad basado en el método de compuestos característicos. 5) Establecer estándares de calidad de calidad, utilizar los métodos analíticos establecidos para medir el contenido de los componentes índice del azafrán de diferentes orígenes y diferentes lotes, y clasificar la calidad del azafrán en función de los resultados del contenido de los componentes índice, combinando el origen y el mercado. productos Los resultados se demuestran y analizan para establecer indicadores técnicos que permitan clasificar los grados de calidad del azafrán en el mercado. Desarrollar estándares de calidad del azafrán, formular un borrador, declararlo y discutirlo.