ADA TR 1081-2023 Programa de identificación de dispositivo único (UDI) de la FDA para dispositivos dentales y productos biológicos regulados como dispositivos médicos
La FDA ha emitido una norma para establecer un sistema para identificar adecuadamente los dispositivos durante su distribución. Esta regla requiere que la etiqueta de los dispositivos médicos incluya un identificador único de dispositivo (UDI), excepto cuando la regla establezca una excepción o ubicación alternativa.
ADA TR 1081-2023 Historia
1970ADA TR 1081-2023 Programa de identificación de dispositivo único (UDI) de la FDA para dispositivos dentales y productos biológicos regulados como dispositivos médicos