BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado normas y especificaciones

Alcance: ¿De qué trata la ISO 20186-2-ADN genómico aislado para exámenes de diagnóstico molecular in vitro? ISO 20186 analiza las especificaciones para los procesos de examen previo en exámenes de diagnóstico molecular in vitro. ISO 20186-2 es un estándar internacional que proporciona ADN genómico aislado para procesos de examen previo en exámenes de diagnóstico molecular in vitro. ISO 20186-2 es la segunda parte de una serie de varias partes que especifica directrices sobre la manipulación, almacenamiento, procesamiento y documentación de muestras de sangre venosa entera destinadas al examen de ADN genómico durante la fase de preexamen antes de realizar un examen molecular. ISO 20186-2 cubre muestras recolectadas en tubos de recolección de sangre entera venosa. Nota 1: Se toman diferentes medidas específicas para estabilizar el ADN circulante libre de células sanguíneas que no se mide según la norma ISO 20186-2. Nota 2: Se toman diferentes medidas específicas para recolectar, estabilizar, transportar y almacenar sangre capilar, así como para recolectar y almacenar sangre mediante tecnologías basadas en papel u otras tecnologías que generan sangre seca, no incluidas.

BS EN ISO 20186-2:2019 Historia

2019 BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado