Artículos & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; &nbSP; bsp; Se refiere a la fracción de masa de medicoxistrobina/% 6,3~7,7 ; C Fracción de masa de econazol/% 11,3~12,7 Valor de pH nbsp; nbsp; nbsp;  ; 5.0 ~ 8.0 Tasa de suspensión de picoxistrobina/% sp ; 90 Tasa de suspensión de propiconazol/% ; ≥90 Prueba de tamiz húmedo (pasa 75μm tamiz de prueba)/% ≥98 Espuma duradera (volumen de espuma después de 1 minuto)/mL; ≤60 Capacidad de vertido, residuo después del vertido/% ≤5,0 Capacidad de vertido, residuo después del lavado/%; ≤0,5 Estabilidad a baja temperaturaa Después del almacenamiento en frío, la tasa de suspensión y la prueba de detección en húmedo aún deben cumplir con los requisitos de este documento. Estabilidad durante el almacenamiento térmicoa Después del almacenamiento térmico,  ; La fracción de masa de picoxistrobina y propiconazol no debe ser inferior a la del almacenamiento térmico. ; &nbSP; bsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp ; & nbsp; 95%, El valor de pH, la capacidad de vertido, la tasa de suspensión y la prueba de tamizado en húmedo aún deben cumplir con los requisitos de este documento. Durante la producción normal, se deben medir las pruebas de estabilidad a baja temperatura y de estabilidad al almacenamiento térmico. al menos una vez cada 3 meses.
T/ZNX 010-2021 Historia
2021T/ZNX 010-2021 Concentrado de suspensión de piciconazol al 19%