UNE-EN 60601-2-33:2010/A1:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)
2016UNE-EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en abril de 2016.)
2017UNE-EN 60601-2-33:2010/A12:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en enero de 2017.)
2015UNE-EN 60601-2-33:2010/A2:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.)
2015UNE-EN 60601-2-33:2010/A1:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)
2012UNE-EN 60601-2-33:2010/A11:2011 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en enero de 2012.)
2011UNE-EN 60601-2-33:2010 Equipos electromédicos -- Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en febrero de 2011.)