WS/T 411-2024
Estándares de prueba de susceptibilidad a fármacos antifilamentosos para hongos Método de dilución en caldo (Versión en inglés)

Estándar No.
WS/T 411-2024
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2024
Organización
Professional Standard - Hygiene
Ultima versión
WS/T 411-2024
Reemplazar
WS/T 411-2013
 

Alcance
Esta norma especifica el método de referencia para detectar la concentración inhibitoria mínima (CMI) de fármacos antifúngicos filamentosos mediante métodos de microdilución y macrodilución en caldo. Esta norma es aplicable a las pruebas de sensibilidad a medicamentos de hongos filamentosos productores de gabinete que causan infecciones profundas, incluida la detección de ciertas especies de Aspergillus, ciertas especies de Fusarium, ciertas especies de Rhizopus, Mucorales y complejos Arthrospore y Schenckia, así como ciertas especies de Trichophyton, ciertas especies de Microsporum y ciertas especies de Epidermophyton que causan infecciones fúngicas en la piel. Esta norma no es aplicable a las pruebas de sensibilidad a medicamentos de hongos dimórficos como Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis y Chlorella vulgaris, ni es aplicable a la detección de los efectos del ciclopirox, la griseofulvina o la terbinafina en no dermatofitos y los efectos del ciclopirox, la griseofulvina o la terbinafina en hongos clasificados como Noctuidae.

WS/T 411-2024 Historia

  • 2024 WS/T 411-2024 Estándares de prueba de susceptibilidad a fármacos antifilamentosos para hongos Método de dilución en caldo
  • 2013 WS/T 411-2013 Pruebas de susceptibilidad antifúngica de hongos filamentosos. Método de dilución en caldo.
Estándares de prueba de susceptibilidad a fármacos antifilamentosos para hongos Método de dilución en caldo

Temas especiales sobre estándares y normas

estándares y especificaciones

DIN 58940-84:2002 Microbiología médica. Pruebas de susceptibilidad de patógenos microbianos a agentes antimicrobianos. Parte 84: Microdilución; Requisitos especiales para pruebas ANSI/NCCLS M11-A 3-1996 Pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos de bacterias anaeróbicas, métodos EN ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos BS EN ISO 20776-1:2020 Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos: método SS-EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de diagnóstico in vivo - Métodos referencias de microdilución en líquido para probar la actividad in vitro de agentes ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro GSO ISO 16256:2024 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro DANSK DS/ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro NS-EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro DIN 58940-81:2002 Microbiología médica. Pruebas de susceptibilidad de patógenos microbianos a agentes antimicrobianos. Parte 81: Microdilución; Requisitos especiales para pruebas



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