DIN EN 1041/A1 E:2013
Borrador de documento: información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos; Versión alemana EN 1041:2008/FprA1:2013

Introducción: Esta norma proporciona directrices para la información que los fabricantes de dispositivos médicos deben suministrar. Se centra en mejorar la calidad y el alcance de dicha información, asegurando que sea clara y útil para los usuarios del dispositivo médico. La revisión A1 corrige y actualiza las recomendaciones originales establecidas en DIN EN 1041, manteniendo así su relevancia en un campo altamente regulado y cambiante.

*** Tenga en cuenta: esta descripción puede no ser precisa; consulte la documentación oficial.

DIN EN 1041/A1 E:2013 Historia

2013 DIN EN 1041:2013 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos; Versión alemana EN 1041:2008+A1:2013
2008 DIN EN 1041:2008 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos; Versión alemana EN 1041:2008
1998 DIN EN 1041:1998 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.