T/CI 085-2022
Estándares técnicos para la adquisición, procesamiento, transmisión, almacenamiento y análisis de datos de secuenciación de nanoporos portátiles. (Versión en inglés)

Estándar No.

T/CI 085-2022

Idiomas

Chino, Disponible en inglés

Fecha de publicación

2022

Organización

Group Standards of the People's Republic of China

Estado

ser reemplazado 2023-06

Remplazado por

T/CI 085-2023

Ultima versión

T/CI 085-2023

Alcance

3.1 La secuenciación de genes es la determinación de diferentes tipos de bases de moléculas de ácido nucleico, es decir, la determinación de adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) o uracilo (U) que forman el ácido nucleico. molécula de ácido La composición o secuencia de bases. [Fuente: YY/T1723-2020] 3.2 Rendimiento de secuenciación de genes secuenciación El número de fragmentos de genes que pueden obtener información de secuencia o el número de ácidos desoxirribonucleicos y ácidos ribonucleicos medibles (expresados en bases) que se pueden obtener a partir de una única secuenciación. [Fuente: GB/T30989-2014] 3.3 Sonda Una sonda se refiere a un pequeño segmento de moléculas de ácido nucleico monocatenario marcadas artificialmente que pueden reconocer una secuencia de bases específica, es decir, un segmento que está relacionado con la secuencia de nucleótidos que se está midiendo ( secuencia diana) Nucleótidos monocatenarios marcados complementarios. [Fuente: GB/T30989-2014] 3.4 La llamada base es el proceso de convertir señales eléctricas en información de secuencia durante la secuenciación. 3.5 Evento de translocación Cuando la secuencia de ácido nucleico pasa a través del nanoporo, lo bloquea, lo que provoca cambios significativos en la corriente durante este período. Este fenómeno se denomina evento de translocación. 3.6 Secuenciación de nanoporos de proteínas Secuenciación de nanoporos de proteínas Basado en la interacción y ocupación del espacio de biomoléculas y nanoporos de proteínas, la información detallada de las biomoléculas se puede reflejar en forma de cambios actuales. Los secuenciadores de genes se diferencian obviamente de los secuenciadores de segunda generación. Sus principales características son que pueden analizar fragmentos de ADN o ARN de cualquier longitud directamente y en tiempo real. El equipo es pequeño y las señales eléctricas se generan en función de los cambios de corriente cuando se producen los ácidos nucleicos. Las proteínas pasan a través de los nanoporos y se convierten en una secuencia específica de ADN o ARN. 3.7 Secuenciación de nanoporos de estado sólido No existe una diferencia esencial entre el principio de secuenciación de nanoporos de estado sólido y el principio de secuenciación de nanoporos de proteínas. Según la interacción y la ocupación del espacio de las biomoléculas y los nanoporos de estado sólido, se puede reflejar información detallada de las biomoléculas. en forma de cambios actuales. Sin embargo, en comparación con los nanoporos de proteínas biológicas, sus ventajas se reflejan principalmente en la buena estabilidad del chip, la limpieza y el uso repetidos y el bajo costo. En esta etapa, debido a limitaciones técnicas de los procesos de fabricación de chips y dispositivos de detección, la relación señal-ruido de la señal de corriente de salida es baja, por lo que se utilizan principalmente métodos de secuenciación basados en señales de hibridación, es decir, basados en discriminación dirigida. de secuencias de ácidos nucleicos basadas en la hibridación de sondas de ácidos nucleicos específicas. 3.8 Confidencialidad La naturaleza de hacer que la información no esté disponible o no se divulgue a personas, entidades y procesos no autorizados. [Fuente: GB/T25069-2022] 3.9 Protección de datos: Adoptar medidas administrativas o técnicas para evitar el acceso no autorizado a los datos. [Fuente: GB/T25069-2010] 3.10 Integridad de los datos La integridad de los datos es la característica de que los datos no han sido alterados o destruidos de manera no autorizada. [Fuente: GB/T25069-2010] 3.11 Cifrado/cifrado El proceso de transformar criptográficamente datos para generar texto cifrado. Normalmente consta de un conjunto de transformaciones que utilizan un conjunto de algoritmos y un conjunto de parámetros de entrada. Los parámetros de entrada a menudo se denominan claves. [Fuente: GB/T25069-2010] 3.12 Biochip biochip Microdispositivo que puede procesar y analizar información biológica o química en muestras en paralelo. [Fuente: GB/T27990-2011] 3.13 El chip de microfluidos utiliza tecnología de micromecanizado para procesar diversas microestructuras, como tuberías, tanques de reacción, microbombas y microválvulas, en sustratos como silicio, cuarzo, vidrio o materiales poliméricos. Unidades funcionales como Microsistemas para procesamiento y análisis de muestras. [Fuente: GB/T27990-2011] 3.14 Chip de nanoporos de proteína proteinnanoporechip es un microdispositivo que carga nanoporos de proteínas modificados y procesados en el chip base para analizar información biológica o química en la muestra. 3.15 Chip de nanoporos de estado sólido El chip de nanoporos de estado sólido es un microdispositivo que carga nanoporos de estado sólido modificados y procesados en un chip base para analizar información biológica o química en muestras. 3.16 La secuenciación de nanoporos portátiles es diferente de la secuenciación tradicional de Sanger y de la secuenciación de segunda generación, que utiliza chips de nanoporos de proteínas o chips de nanoporos de estado sólido para detectar moléculas de ácido nucleico. La tecnología de secuenciación de nanoporos se basa en un poro de proteína a nanoescala o un poro artificial a nanoescala en un material sólido, llamado "nanoporo", que actúa como un sensor y está incrustado en un conjunto de nanoporos conectados al chip sensor en el material de soporte. Cuando se llena con una solución electrolítica, se aplica un voltaje constante a través del nanoporo para generar una corriente iónica, de modo que las moléculas de ADN o ARN monocatenarias con carga negativa sean conducidas desde el lado "cis" del nanoporo con carga negativa hacia el lado "trans" con carga positiva. " lado. " lado. Las moléculas de ácido nucleico pasan a través de nanoporos. Los cambios en la corriente iónica durante la translocación corresponden a las secuencias de nucleótidos presentes en la región de detección, lo que permite su decodificación y la secuenciación en tiempo real de moléculas individuales.

T/CI 085-2022 Historia

• 2023 T/CI 085-2023 Material de deshielo para mezcla asfáltica en carreteras
• 2022 T/CI 085-2022 Estándares técnicos para la adquisición, procesamiento, transmisión, almacenamiento y análisis de datos de secuenciación de nanoporos portátiles.