T/CAMDI 008-2016 Reglas generales para la implementación de regulaciones de gestión de calidad de fabricación de dispositivos médicos para equipos de fabricación de dispositivos médicos estériles. (Versión en inglés)
Esta norma está redactada de acuerdo con las reglas dadas en GB/T1.1-2009. Esta norma está formulada de acuerdo con los requisitos pertinentes de las "Buenas prácticas de fabricación para dispositivos médicos". Esta norma fue propuesta por la División de Productos de Polímeros Médicos de la Asociación de la Industria de Dispositivos Médicos de China.
T/CAMDI 008-2016 Historia
2016T/CAMDI 008-2016 Reglas generales para la implementación de regulaciones de gestión de calidad de fabricación de dispositivos médicos para equipos de fabricación de dispositivos médicos estériles.