BS EN ISO 20186-3:2019
Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
- Estándar No.
- BS EN ISO 20186-3:2019
- Fecha de publicación
- 2019
- Organización
- British Standards Institution (BSI)
- Ultima versión
- BS EN ISO 20186-3:2019
- Alcance
- ¿De qué se trata ISO 20186 - 3 - Exámenes de diagnóstico molecular in vitro? ISO 20186 analiza los exámenes de diagnóstico molecular in vitro. ISO 20186 - 3 presenta recomendaciones y requisitos sobre la manipulación, almacenamiento, procesamiento y documentación de muestras de sangre venosa entera destinadas a Examen de ADN libre de células circulantes (ccfDNA) durante la fase de examen previo antes de realizar una prueba analítica.ISO 20186 - 3 cubre muestras recolectadas en tubos de recolección de sangre entera venosa.
BS EN ISO 20186-3:2019 Historia
- 2019 BS EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
