IEEE C63.18-1997 Práctica recomendada para un método de prueba ad hoc in situ para estimar la inmunidad electromagnética radiada de dispositivos médicos a transmisores de radiofrecuencia específicos
IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc.
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IEEE C63.18-1997
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Prólogo Esta práctica recomendada se desarrolló durante un período de dos años (1995?1997) en respuesta a la necesidad expresada por ingenieros clínicos y biomédicos de contar con una guía técnica que les ayudara a evaluar la inmunidad de los dispositivos médicos a los campos electromagnéticos irradiados por transmisores de RF portátiles. . Se basa en parte en métodos de prueba ad hoc que fueron utilizados por el Dr. Kok-Swang Tan@ Medical Devices Bureau@ Health Canada@ y el Dr. Bernard Segal@ McGill University y Jewish General Hospital@ Montreal. A medida que los equipos de comunicaciones inalámbricas, especialmente los teléfonos móviles, han ganado popularidad, se ha hecho evidente la necesidad de gestionar el uso de equipos de comunicaciones en el entorno sanitario. Esta práctica recomendada proporcionará un medio económico para obtener datos objetivos en los que basar dichas prácticas de gestión, permitirá a las organizaciones de atención médica evaluar fácilmente la inmunidad de los dispositivos médicos eléctricos a los transmisores de RF portátiles que podrían usarse en las cercanías y mejorará la coherencia de dichas prácticas. Mediciones ad hoc de compatibilidad electromagnética (EMC) entre centros de atención médica. Alcance Esta práctica recomendada tiene como objetivo servir como guía para las organizaciones de atención médica en la evaluación de la inmunidad electromagnética de radiofrecuencia (RF) radiada de sus inventarios existentes de dispositivos médicos a sus inventarios existentes de transmisores de RF @ así como a los transmisores de RF que están comúnmente disponible. También se puede utilizar para dispositivos médicos y transmisores de RF@ recién adquiridos, así como para la evaluación previa a la compra. Esta práctica recomendada se aplica a los dispositivos médicos utilizados en centros de atención médica y a transmisores portátiles con una potencia nominal de salida de 8 W o menos. No se aplica a dispositivos médicos implantables@ entornos de transporte como ambulancias y helicópteros@ ni a transmisores de RF con potencia nominal superior a 8 W. Las pruebas con transmisores superiores a 8 W no deben realizarse en centros de atención sanitaria debido a posibles efectos adversos sobre dispositivos médicos de cuidados críticos que se utilizan en otras áreas de la instalación.
IEEE C63.18-1997 Historia
1997IEEE C63.18-1997 Práctica recomendada para un método de prueba ad hoc in situ para estimar la inmunidad electromagnética radiada de dispositivos médicos a transmisores de radiofrecuencia específicos