IEEE Std C63.18-1997
Práctica recomendada para un método de prueba ad hoc in situ para estimar la inmunidad electromagnética radiada de dispositivos médicos a transmisores de radiofrecuencia específicos

Estándar No.

IEEE Std C63.18-1997

Fecha de publicación

1997

Organización

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE)

Estado

Remplazado por

IEEE Std C63.18-2014

Ultima versión

IEEE Std C63.18-2014

Alcance

Esta práctica recomendada tiene como objetivo servir como guía para las organizaciones de atención médica en la evaluación de la inmunidad electromagnética de radiofrecuencia (RF) radiada de sus inventarios existentes de dispositivos médicos con respecto a sus inventarios existentes de transmisores de RF, así como con los transmisores de RF que son comúnmente disponible. También se puede utilizar para dispositivos médicos y transmisores de RF recién adquiridos, así como para la evaluación previa a la compra. Esta práctica recomendada se aplica a los dispositivos médicos utilizados en centros de atención médica y a transmisores portátiles con una potencia nominal de salida de 8 W o menos. No se aplica a dispositivos médicos implantables, entornos de transporte como ambulancias y helicópteros, ni a transmisores de RF con potencia nominal superior a 8 W. Las pruebas con transmisores superiores a 8 W no deben realizarse en centros de atención sanitaria debido a posibles efectos adversos sobre dispositivos médicos de cuidados críticos que ya no se utilizan en otras áreas de la instalación.

IEEE Std C63.18-1997 Historia

• 2014 IEEE Std C63.18-2014 Práctica recomendada para un método de prueba ad hoc in situ para estimar la inmunidad electromagnética de dispositivos médicos a las emisiones de radiofrecuencia (RF) radiadas procedentes de transmisores de RF
• 1997 IEEE Std C63.18-1997 Práctica recomendada para un método de prueba ad hoc in situ para estimar la inmunidad electromagnética radiada de dispositivos médicos a transmisores de radiofrecuencia específicos