Esta guía cubre: Definir una estructura de documento para su uso mediante mecanismos de firma electrónica (Sección 4), Describir las características de un proceso de firma electrónica (Sección 5), Definir los requisitos mínimos para diferentes mecanismos de firma electrónica (Sección 5), Definir los atributos de firma para su uso. con mecanismos de firma electrónica (Sección 6), Describir mecanismos y tecnologías de firma electrónica aceptables (Sección 7), Definir los requisitos mínimos para la identificación del usuario, control de acceso y otros requisitos de seguridad para las firmas electrónicas (Sección 9), y Describir los detalles técnicos para todas las firmas electrónicas. mecanismos de firma con suficiente detalle para permitir la interoperabilidad entre sistemas que soportan el mismo mecanismo de firma (Sección 8 y Apéndice X1-Apéndice X4). Esta guía pretende ser complementaria a las normas que se están desarrollando en otras organizaciones. La determinación de qué documentos requieren firmas está fuera de alcance, ya que es un asunto abordado por la ley, la regulación, los estándares de acreditación y la política de una organización. Las organizaciones deberán desarrollar políticas y procedimientos que definan el contenido del registro médico, qué es un evento documentado y qué hora constituye la hora del evento. Las organizaciones deben revisar los estatutos y regulaciones aplicables, los estándares de acreditación y las pautas de práctica profesional al desarrollar estas políticas y procedimientos.
ANSI/ASTM E1762:1997 Historia
1997ANSI/ASTM E1762:1997 Guía para la autenticación electrónica de información de atención médica