Esta parte de esta norma europea especifica los requisitos mínimos de rendimiento y seguridad para los dispositivos de entrada de aire utilizados para administrar una concentración de oxígeno designada a los pacientes. Proporciona un método de prueba para comprobar la concentración de oxígeno en la mezcla de aire/oxígeno generada por el dispositivo de arrastre de aire. También especifica los requisitos de marcado y ofrece un sistema opcional de codificación de colores para ayudar al usuario a identificar la concentración de oxígeno designada. Esta norma no cubre los dispositivos de arrastre de aire que son parte integral de los dispositivos médicos especificados en otras normas, por ejemplo, ventiladores pulmonares de emergencia, humidificadores, nebulizadores. , etc.
EN 13544-3:2001 Historia
2009EN 13544-3:2001+A1:2009 Equipos de terapia respiratoria - Parte 3: Dispositivos de arrastre de aire
2001EN 13544-3:2001 Equipos de terapia respiratoria - Parte 3: Dispositivos de arrastre de aire (Incorpora la Enmienda A1: 2009)