ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
Establece requisitos para la validación y control rutinario de los procesos de esterilización con óxido de etileno para dispositivos médicos.
ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Historia
2007ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos