ISO 23747:2007 Equipos de anestesia y respiración: medidores de flujo espiratorio máximo para la evaluación de la función pulmonar en humanos que respiran espontáneamente normas y especificaciones

Alcance: Esta norma internacional especifica los requisitos para los medidores de flujo espiratorio máximo (PEFM) destinados a la evaluación de la función pulmonar en humanos que respiran espontáneamente. Esta norma internacional cubre todos los dispositivos que miden el flujo espiratorio máximo en humanos que respiran espontáneamente, ya sea como parte de un dispositivo de función pulmonar integrado o como un dispositivo independiente. La planificación y el diseño de productos que aplican esta Norma Internacional deben considerar el impacto ambiental del producto durante su ciclo de vida. Los aspectos ambientales se abordan en el Anexo E. NOTA En la Norma ISO 14971 se abordan aspectos adicionales del impacto ambiental.

ISO 23747:2007 Documento de referencia

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ISO 14937 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.*， 2009-10-01 Actualizar
ISO 15223-1:2007 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales.

2015 ISO 23747:2015 Equipos de anestesia y respiración: medidores de flujo espiratorio máximo para la evaluación de la función pulmonar en humanos que respiran espontáneamente
2007 ISO 23747:2007 Equipos de anestesia y respiración: medidores de flujo espiratorio máximo para la evaluación de la función pulmonar en humanos que respiran espontáneamente