GB/T 16886.16-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables. (Versión en inglés)
Esta parte de GB/T 16886 proporciona los principios para diseñar e implementar estudios toxicocinéticos de dispositivos médicos. El Apéndice A presenta las cuestiones que deben considerarse en los estudios toxicocinéticos para la evaluación biológica de dispositivos médicos.
GB/T 16886.16-2003 Historia
2021GB/T 16886.16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
2013GB/T 16886.16-2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
2003GB/T 16886.16-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.