ASTM E961-97
Especificación estándar para tubo de sedimentación sanguínea, Wintrobe, vidrio, reutilizable

Estándar No.
ASTM E961-97
Fecha de publicación
1997
Organización
American Society for Testing and Materials (ASTM)
Estado
Remplazado por
ASTM E961-97(2003)
Ultima versión
ASTM E961-97(2021)
Alcance
1.1 Esta especificación cubre los tubos de sedimentación sanguínea reutilizables adecuados para determinar las tasas de sedimentación y el volumen de concentrados de glóbulos rojos. Nota: para los estándares de embalaje, elija entre los siguientes estándares: Especificación E920, Especificación E921; Práctica E1133 y Especificación E1157. 1.3 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.

ASTM E961-97 Historia

  • 2021 ASTM E961-97(2021) Especificación estándar para tubo de sedimentación sanguínea, Wintrobe, vidrio, reutilizable
  • 1997 ASTM E961-97(2013) Especificación estándar para tubo de sedimentación sanguínea, Wintrobe, vidrio, reutilizable
  • 1997 ASTM E961-97(2008) Especificación estándar para tubo de sedimentación sanguínea, Wintrobe, vidrio, reutilizable
  • 1997 ASTM E961-97(2003) Especificación estándar para tubo de sedimentación sanguínea, Wintrobe, vidrio, reutilizable
  • 1997 ASTM E961-97 Especificación estándar para tubo de sedimentación sanguínea, Wintrobe, vidrio, reutilizable



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