BS EN 1650:2008
Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en áreas alimentarias, industriales, domésticas e institucionales - Método de prueba y requisitos

Estándar No.
BS EN 1650:2008
Fecha de publicación
2008
Organización
British Standards Institution (BSI)
Estado
 2008-06
Remplazado por
BS EN 1650:2008+A1:2013
Ultima versión
BS EN 1650:2019
Alcance
Este documento especifica un método de prueba y los requisitos mínimos para la actividad fungicida o levuricida de productos químicos desinfectantes y antisépticos que forman una preparación homogénea y físicamente estable cuando se diluyen con agua dura o, en el caso de productos listos para usar, con agua. . Los productos sólo se pueden probar en una concentración del 80 % o menos, ya que siempre se produce cierta dilución al agregar los organismos de prueba y la sustancia que interfiere. Este documento se aplica a productos que se utilizan en áreas alimentarias, industriales, domésticas e institucionales, excluyendo áreas y situaciones donde la desinfección está médicamente indicada y excluyendo productos utilizados en tejidos vivos, excepto aquellos para la higiene de manos en las áreas consideradas anteriormente. Se incluyen al menos las siguientes áreas: a) procesamiento, distribución y comercialización al por menor de: 1) alimentos de origen animal: 2) alimentos de origen vegetal: ? leche y productos lácteos; ? bebidas; ? carne y productos cárnicos; ? frutas, verduras y derivados (incluido azúcar, destilería...); ? pescados, mariscos y productos afines; ? harina, molienda y panificación; ? huevos y ovoproductos; ? piensos para animales; ? piensos para animales; ? etc. ? etc. b) ámbitos institucional y doméstico: ? establecimientos de restauración; ? áreas públicas; ? transporte público; ? escuelas; ? guarderías; ? tiendas; ? salas de deportes; ? contenedores de residuos (papeleras...); ? hoteles; ? viviendas; ? áreas clínicamente no sensibles de los hospitales; ? oficinas; ? etc. c) otras zonas industriales: ? Material de embalaje; ? biotecnología (levaduras, proteínas, enzimas,...); ? farmacéutico; ? cosméticos y artículos de tocador; ? textiles; ? industria espacial, industria informática; ? etc. EN 14885 especifica en detalle la relación de las distintas pruebas entre sí y las “recomendaciones de uso”. NOTA 1 El método descrito tiene como objetivo determinar la actividad de formulaciones comerciales o sustancias activas en las condiciones en las que se utilizan. NOTA 2 Este método corresponde a una prueba de fase 2 paso 1.

BS EN 1650:2008 Historia

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  • 1998 BS EN 1650:1998



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