p>Este método de prueba es uno de una serie de pruebas enumeradas en la Práctica F 748 e ISO 10993-4 para evaluar la biocompatibilidad de materiales que entran en contacto con la sangre en aplicaciones médicas. Este método de prueba es similar a la Práctica F 756 pero modificado para acomodar materiales nanoparticulados.1.1 Este método de prueba cubre la evaluación del efecto de los materiales nanoparticulados sobre la integridad de los glóbulos rojos. 1.2 Este método de prueba utiliza sangre entera diluida incubada con material nanoparticulado y se determina la hemoglobina liberada por los glóbulos rojos dañados. 1.3 Este método de prueba es similar a la Práctica F 756 con los volúmenes reducidos para acomodar el material nanoparticulado. 1.4 Este método de prueba es parte de la caracterización preclínica in vitro y es importante para el material nanoparticulado que entrará en contacto con la sangre en aplicaciones médicas. 1.5 Los valores dados en unidades SI deben considerarse como estándar. 1.6 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM E2524-08 Historia
2022ASTM E2524-22 Método de prueba estándar para el análisis de propiedades hemolíticas de nanopartículas
2008ASTM E2524-08(2013) Método de prueba estándar para el análisis de propiedades hemolíticas de nanopartículas
2008ASTM E2524-08 Método de prueba estándar para el análisis de propiedades hemolíticas de nanopartículas