Esta especificación cubre los requisitos dimensionales, constructivos y de seguridad para esterilizadores (autoclaves) de vacío medio operados manualmente y calentados eléctricamente y con vapor para uso en hospitales y otras instituciones médicas. NOTA a) La fabricación de la cámara de esterilización y la camisa de vapor y, cuando sea relevante, el generador de vapor de todos los esterilizadores de tipo presión se rige por las regulaciones que cubren los recipientes a presión enmarcadas en la Ley de Fábricas, Maquinaria y Trabajos de Construcción de 1941 (Ley No. 22 de 1941), y la fabricación del generador de vapor, si es una unidad separada, se rige por las Normas C90 - CI 1 2 de esta Ley. La especificación no pretende reemplazar ni anular ninguno de los requisitos establecidos en la Ley. b) Los estándares a los que se refiere la especificación se enumeran en el Apéndice A. c) Los requisitos que deben ser especificados por el comprador y los que deben acordarse entre el proveedor y el comprador se enumeran en el Apéndice B.