Esta parte de la Norma ISO 1135 especifica los requisitos para equipos de transfusión de un solo uso para uso médico con el fin de garantizar su compatibilidad con recipientes para sangre y componentes sanguíneos, así como con equipos intravenosos. Esta parte de la Norma ISO 1135 también especifica los requisitos para dispositivos de entrada de aire para uso con recipientes rígidos para sangre y componentes sanguíneos. Los objetivos secundarios de esta parte de la Norma ISO 1135 son proporcionar orientación sobre las especificaciones relacionadas con la calidad y el rendimiento de los materiales utilizados en los equipos de transfusión y presentar designaciones para los componentes de los equipos de transfusión. En algunos países, la farmacopea nacional u otras regulaciones nacionales son legalmente vinculantes y tienen prioridad sobre esta parte de la Norma ISO 1135.
ISO 1135-4:2004 Historia
2015ISO 1135-4:2015 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
2012ISO 1135-4:2012 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso
2010ISO 1135-4:2010 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso
2004ISO 1135-4:2004 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso
1998ISO 1135-4:1998 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso
1987ISO 1135-4:1987 Equipos de transfusión para uso médico; Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso