IEC 60601-2-57:2011
Equipos eléctricos médicos - Parte 2-57: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos con fuentes de luz no láser destinados a uso terapéutico, de diagnóstico, de monitorización y cosmético/estético.

Estándar No.
IEC 60601-2-57:2011
Fecha de publicación
2011
Organización
International Electrotechnical Commission (IEC)
Estado
 2023-07
Remplazado por
IEC 60601-2-57:2023
Ultima versión
IEC 60601-2-57:2023
Alcance
Esta norma internacional se aplica a la SEGURIDAD BÁSICA y al RENDIMIENTO ESENCIAL de equipos que incorporan una o más fuentes de RADIACIÓN ÓPTICA en el rango de longitud de onda de 200 nm a 3 000 nm, con excepción de la radiación láser, y destinados a crear efectos fotobiológicos no visuales en humanos o animales para aplicaciones terapéuticas, de diagnóstico, de seguimiento, cosméticas/estéticas o veterinarias; en adelante denominado equipo de fuente de luz (EQUIPO LS). Esta norma particular no se aplica a equipos para bronceado, instrumentos oftálmicos o fototerapia infantil.

IEC 60601-2-57:2011 Historia

  • 2023 IEC 60601-2-57:2023 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-57: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos con fuentes de luz no láser destinados a uso terapéutico, de diagnóstico, de monitorización, cosmético y estético.
  • 2011 IEC 60601-2-57:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-57: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos con fuentes de luz no láser destinados a uso terapéutico, de diagnóstico, de monitorización y cosmético/estético.
Equipos eléctricos médicos - Parte 2-57: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos con fuentes de luz no láser destinados a uso terapéutico, de diagnóstico, de monitorización y cosmético/estético.



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