Esta Parte 2-2 de EN 45502 especifica los requisitos que son aplicables a los DESFIBRILADORES CARDIOVERTER IMPLANTABLES y las funciones de los DISPOSITIVOS MÉDICOS IMPLANTABLES ACTIVOS destinados a tratar la taquiarritmia. Las pruebas que se especifican en EN 45502 son pruebas de tipo y deben realizarse en muestras de un dispositivo para demostrar el cumplimiento. Esta parte de EN 45502 también es aplicable a algunas piezas y accesorios no implantables de los dispositivos (ver Nota 1). Las características del GENERADOR DE IMPULSOS IMPLANTABLE o CABLE se determinarán mediante el método apropiado detallado en esta norma en particular o mediante cualquier otro método que demuestre que tiene una precisión igual o igual a