El alcance de esta norma europea es proporcionar un procedimiento para evaluar el riesgo que corren los trabajadores que llevan uno o más dispositivos médicos implantables activos por la exposición a campos eléctricos, magnéticos y electromagnéticos en un lugar de trabajo. Especifica cómo realizar una evaluación general de riesgos y para determinar si es necesario llevar a cabo una evaluación de riesgos detallada. NOTA 1 Esta norma europea no cubre los efectos indirectos causados por implantes no activos. NOTA 2 El riesgo de exposición humana a los CEM considerado se debe únicamente al mal funcionamiento del AIMD. Posibilidades de Contribución de AIMD al riesgo: por ejemplo, modificación local de la distribución de CEM producidos