5.1 Este método de prueba proporciona una medida cuantificada del artefacto de imagen producido bajo un conjunto estándar de condiciones de escaneo. 5.2 Este método de prueba se aplica únicamente a implantes pasivos que se haya establecido que son seguros para RM o condicionales para RM. 1.1 Este método de prueba caracteriza los artefactos de distorsión y pérdida de señal producidos en una imagen de resonancia magnética (MR) por un implante pasivo (implante que funciona sin el suministro de energía eléctrica o externa). Se excluye todo lo que no esté establecido como seguro para RM o condicional para RM. 1.2 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma.
ASTM F2119-07(2013) Documento de referencia
ASTM F2052 Método de prueba estándar para medir la fuerza de desplazamiento inducida magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética
ASTM F2182 Método de prueba estándar para medir el calentamiento inducido por radiofrecuencia en implantes pasivos o cerca de ellos durante imágenes por resonancia magnética
ASTM F2213 Método de prueba estándar para medir el par inducido magnéticamente en dispositivos médicos en un entorno de resonancia magnética