EN ISO 11239:2012
Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado

Estándar No.
EN ISO 11239:2012
Fecha de publicación
2012
Organización
European Committee for Standardization (CEN)
Estado
Remplazado por
EN ISO 11239:2023
Ultima versión
EN ISO 11239:2023
Reemplazar
FprEN ISO 11239:2012
Alcance
Esta norma internacional especifica:  ——los elementos de datos, estructuras y relaciones entre los elementos de datos necesarios para el intercambio de información, que identifican de forma única y con certeza formas farmacéuticas de dosis, unidades de presentación, vías de administración y elementos de envasado (envases, cierres y elementos de administración). dispositivos) relacionados con medicamentos;  ——un mecanismo para la asociación de traducciones de un solo concepto a diferentes idiomas, que es una parte integral del intercambio de información;  ——un mecanismo para la versión de los conceptos con el fin de seguir su evolución;  ——reglas que permitan a las autoridades regionales agregar los términos regionales existentes a los términos creados usando este Estándar Internacional, de una manera armonizada y significativa.

EN ISO 11239:2012 Documento de referencia

  • ISO 21090 Informática de la salud: tipos de datos armonizados para el intercambio de información
  • ISO 3166 Códigos para la representación de nombres de países.
  • ISO 639 Código para idiomas individuales y grupos de idiomas

EN ISO 11239:2012 Historia

  • 2023 EN ISO 11239:2023 Informática de la salud - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única e intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado (IS...
  • 2012 EN ISO 11239:2012 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado



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