DS/EN ISO 19001:2013
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.

Estándar No.

DS/EN ISO 19001:2013

Fecha de publicación

2013

Organización

Danish Standards Foundation

Ultima versión

DS/EN ISO 19001:2013

Reemplazar

DS/EN 12376:1999

Alcance

ISO 19001:2013 especifica los requisitos para la información proporcionada por el fabricante con los reactivos utilizados en la tinción en biología. Se aplica a los productores, proveedores y vendedores de tintes, colorantes, reactivos cromogénicos y otros reactivos utilizados para teñir en hist.

DS/EN ISO 19001:2013 Historia

• 2013 DS/EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• 2007 DS/CEN/TR 14520:2007 Embalaje - Reutilización - Métodos para evaluar el rendimiento de un sistema de reutilización
• 0000 DS/EN 12376:1999