Esta parte de ISO 3630 especifica requisitos y procedimientos de prueba para diluyentes no incluidos en ISO 3630-1, ISO 3630-3, ISO 3630-4 o 3630-5. Esta parte de ISO 3630 especifica requisitos de tamaño, marcado, nombre del producto, consideraciones de seguridad y su etiquetado y embalaje, así como instrucciones de uso.
EN ISO 3630-2:2013 Documento de referencia
ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales.
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