Esta norma especifica los términos y definiciones, requisitos, métodos de prueba, inspección y juicio, identificación, etiquetado e instrucciones de uso, embalaje, transporte y almacenamiento del reactivo de diagnóstico de troponina I cardíaca (caja) (método del oro coloidal). Esta norma se aplica al reactivo de diagnóstico de troponina I cardíaca (caja) (método del oro coloidal). Este reactivo se utiliza para la detección cualitativa de troponina I cardíaca (cTnI) en suero o plasma humano.
YY/T 1221-2013 Documento de referencia
GB/T 191 Embalaje. Marcado pictórico para manipulación de mercancías.
YY/T 1221-2013 Historia
2013YY/T 1221-2013 Kit de diagnóstico de troponini I cardíaco (cTnI). (Método de oro coloide)